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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona)

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Analisis de educaedu

Margarita Rueda

Margarita Rueda

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Barcelona)

  • Modalidad de impartición
    El programa tiene una modalidad Presencial.
  • Número de horas
    Los contenidos del programa están organizados en 6 niveles. Cada nivel tiene una duración de 60 horas.
  • Titulación oficial
    Los estudiantes obtendrán un título de categoría de Máster en Monotorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.
  • Valoración del programa
    Los contenidos académicos del Máster se ofrecen organizados en 12 módulos que inician con el contexto de la industria farmacéutica para luego entrar a la descripción de la investigación clínica y su proceso tanto a nivel normativo como a nivel de operaciones, es decir los pasos a seguir y los mecanismos para la toma de datos y el registro. Finalmente, se conocerán los medios de participación de la industria en la economía.
  • Precio del curso
    Consultar Precio.
  • Dirigido a
    Este programa de maestría a distancia, está dirigido a profesionales de las ciencias médicas, biológicas y químicas.
  • Empleabilidad
    Al finalizar el programa, los participantes cuentan con la formación necesaria para trabajar en departamentos de Investigación y Desarrollo para empresas como Genomma Lab, por ejemplo.
  • Salario esperado
    Quien realiza este Máster podrá obtener ingresos por mx$12,000 o más.

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  • Contenido
    CONFERENCIAS

    A lo largo del Curso se impartirán varias Conferencias a cargo de personalidades relevantes en el Sector Farmacéutico.

    FORMACIÓN COMPLEMENTARIA:


    A lo largo del Curso Académico, siempre fuera del horario habitual de clases, CESIF realizará diferentes cursos orientados a complementar y perfeccionar los conocimientos de sus alumnos en materia de: informática (entorno Office, 40 horas) e idioma Inglés (6 niveles de capacitación, 60 horas por nivel).
    MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
    MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
    MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
    MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
    MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
    MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
    MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
    MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
    MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
    MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
    MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
    MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL


    Prácticas en Empresas:
    Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

    Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un período de Prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

    La duración de dichas Prácticas varía entre seis y doce meses y la remuneración económica de las mismas depende de los estándares que cada empresa tiene establecidos para estas posiciones.

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