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Diplomado en Validación Farmacéutica

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Comentarios sobre Diplomado en Validación Farmacéutica - Presencial - Tlalpan - CDMX - Ciudad de México

  • Contenido
    Diplomado en Validación Farmacéutica.

    Área Temática: Gestión en la Industria Farmacéutica y Salud
    Duración: 100 hs
     
    Objetivo:

    Capacitar a los participantes en el conocimiento de los fundamentos de Validación Farmacéutica, con el objeto de conocer las técnicas a utilizar para que los productos , durante el proceso de fabricación , se mantengan  dentro de los parámetros de calidad previamente establecidos.
     
    Como consecuencia del entrenamiento, el personal tendrá conocimientos que sean aplicables  para desarrollar procedimientos que apoyen la estandarización de los procesos de manufactura de diversas formas farmacéuticas.

    Beneficios:

    - El participante  conocerá y aplicará  los conceptos fundamentales de la validación farmacéutica , desde el diseño de las instalaciones , hasta los procesos  de manufactura, pasando por los controles de la limpieza de áreas y equipos utilizados .
    - El participante será capaz de identificar los elementos significativos para elaborar un plan de validación en su empresa.
     
    Dirigido a:

    Profesionales de la  industria farmacéutica de  áreas de validación, calidad, manufactura, diseño, regulación, almacenes, logística, compras e interesados en el tema.
     
    Requisito:

    Licenciatura terminada.

    Temario:

    Módulo 1. Introducción a la validación farmacéutica
    .

    Introducir al participante en los conceptos fundamentales de validación farmacéutica, a nivel de instalaciones, equipos, sistemas críticos, limpieza y procesos de manufactura asépticos y no asépticos.

    Temario

    •     La NOM 59.
    •     Análisis de riesgo en la industria farmacéutica.
    •     Probabilidad de ocurrencia de fallas.
    •     Consecuencias de las fallas.
    •     Matriz de riesgos.
    •     Planes de mitigación.
    •     Planes de acción.
    •     Planes de contingencia.
    •     Evaluación y reevaluación al cliente y posterior al cliente.
    •     Reclamaciones del cliente.
    •     Definiciones críticas.
    •     Aspectos históricos de la validación farmacéutica.
    •     Plan maestro de validación.
    •     Protocolos y reportes.
    •     El estado validado.
    •     Calificación farmacéutica.
    •     Herramientas cualitativas y cuantitativas con parámetros estadísticos a utilizar en calificación farmacéutica.

    Duración del módulo: 20 horas

    Módulo 2. Validación de sistemas críticos.

    a)    Sistemas de agua  para uso farmacéutico
    1.    Análisis de proceso y definición de puntos críticos (equipo y sitios de control).
    2.    Calificación IQ, OQ, PQ.
    3.    Mantenimiento y calibraciones.
    4.    Procedimiento y capacitación del personal.
    5.    Actualizaciones.
    6.    Controles de cambio.
    7.    Ejercicios prácticos.

    b)    Sistemas de ventilación HVAC
    1.    Análisis de proceso y definición de puntos críticos (equipo y sitios de control).
    2.    Calificación IQ, OQ, PQ.
    3.    Mantenimiento y calibraciones.
    4.    Procedimiento y capacitación del personal.
    5.    Actualizaciones.
    6.    Controles de cambio.
    7.    Ejercicios prácticos.

    c)    Sistemas colectores de polvos
    1.    Análisis de proceso y definición de puntos críticos (equipo y sitios de control).
    2.    Calificación IQ, OQ, PQ.
    3.    Mantenimiento y calibraciones.
    4.    Procedimiento y capacitación del personal.
    5.    Actualizaciones.
    6.    Controles de cambio.
    7.    Ejercicios prácticos.

    d)    Sistemas de vapor limpio
    1.    Análisis de proceso y definición de puntos críticos (equipo y sitios de control).
    2.    Calificación IQ, OQ, PQ.
    3.    Mantenimiento y calibraciones.
    4.    Procedimiento y capacitación del personal.
    5.    Actualizaciones.
    6.    Controles de cambio.
     
    Duración del módulo: 20 horas

    Módulo 3. Validación de limpieza de áreas asépticas y no asépticas.

    a) Validación de limpieza en áreas
    1 .  Análisis de área y puntos críticos.
    2.    Identificación de utensilios.
    3.    Mantenimiento y calibraciones.
    4.    Procedimientos requeridos.
    5.    Evaluación microbiológica del aire.
    6.    Sistemas de seguridad para controlar áreas.
    7.    Ejercicios prácticos.

     b) Validación de limpieza en equipo
    1. Identificación de puntos críticos para la limpieza de equipos.
    2. Procedimientos requeridos.
    2.1 Limpieza 
    2.2 Sanitización 
    2.3 Muestreo, transporte y tratamiento demuestras 2.4 Análisis de las muestras
    -    Trazas  de principio activo y detergentes
    -    Análisis microbiológicos
    3. Ejercicios prácticos.
     
    Duración del módulo: 20 horas

    Módulo 4. Validación de procesos no asépticos.

    Que el participante conozca los elementos fundamentales para realizar validaciones de procesos no asépticos.

    Temario
     
    a)    Validación de productos sólidos
    1.    Materias primas.
    2.    Materiales de empaque.
    3.    Manufactura.
    4.    Acondicionamiento.
    5.    Producto terminado.
    6.    Estabilidades.
    7.    Ejercicios prácticos.

    b)    Validación de productos líquidos
    1.    Materias primas.
    2.    Materiales de empaque.
    3.    Manufactura.
    4.    Acondicionamiento.
    5.    Producto terminado.
    6.    Estabilidades.
    7.    Ejercicios prácticos.
     
    Duración del módulo: 20 horas

    Módulo 5. Validación de procesos asépticos.

    Que el participante conozca los elementos fundamentales para realizar validaciones de procesos asépticos.

    Temario
     
    1.    Generalidades sobre estudios de transferencia de calor.
    2.    Fo
    3.    Diferentes tipos de indicadores biológicos.
    4.    Tipos de esterilización.
    5.    Autoclaves.
    6.    Hornos de despirogenización.
    7.    Túneles de despirogenización.
    8.    Reactores.
    9.    Endotoxinas.
    10.    Ejercicios prácticos.
     
    Duración del módulo: 20 horas

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